PreventID® Cardiac Troponin I

PreventID® Cardiac Troponin I ist ein einfach aufgebauter Test, der eine Kombination von Partikel-gebundenen anti-cTnI-Antikörpern in Kombination mit einem Nachweisreagenz verwendet, um cTnI in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 ng/ml oder höher.

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PreventID® Cardiac Troponin I

Nur an professionelle Anwender:innen wie z. B. Ärzt:innen, Apotheker:innen, Heilpraktiker:innen und weiteres medizinisch geschultes Personal verkäuflich.

Bestimmung des Herztroponin I, dem bevorzugten Biomarker für Myokardinfarkte

Starke Schmerzen in der Brust, eventuell begleitet von Atemnot können Anzeichen für einen Herzinfarkt oder eine Angina pectoris sein. Rasche Diagnostik bietet – neben einem EKG – die Bestimmung des Herztroponins (kardiales Troponin I). PreventID® Cardiac Troponin I bietet eine Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml.
Sobald es zu einer Schädigung oder Verletzung des Herzens kommt, wird etwa 3–5 Stunden nach Einsetzen der Schmerzen Troponin I ins Blut freigesetzt.

Ihre Vorteile

  • Schneller Nachweis von Cardiac Troponin I mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml.
  • Geeignet zur Unterstützung bei der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts.
  • Keine Beeinflussung durch Aspirin und Paracetamol.
  • Keine Kreuzreaktivität mit Hämoglobin, Albumin, Troponin T, Skelettmuskel Troponin I, Herzmyosin.

Hinweis

Nur an professionelle Anwender:innen wie z. B. Ärzt:innen, Apotheker:innen, Heilpraktiker:innen und weiteres medizinisch geschultes Personal verkäuflich.

Komponenten PreventID Cardiac Troponin I
Kurzanleitung PreventID Cardiac Troponin I

Relative Sensitivität

97,6 %

Relative Spezifität

99,4 %

Nachweisgrenze

0,5 ng/ml

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